Facebook Facebook Facebook Facebook
My Skarbowcy

Dowiedz się więcej o Amelce!

Pomóżmy 6 -letniej Amelce /Warszawa/ powrócić do zdrowia i cieszyć się dzieciństwem!

Zespół de Georga – całkowity brak odporności, ciężka wada serca, rozszczep podniebienia/

Narodziny Amelki dosłownie „przewróciły do góry nogami” całe życie Jej rodziny, a zwłaszcza kochających Rodziców.

Amelka urodziła się w piękny czerwcowy dzień jednak słowa lekarzy, które usłyszeli rodzice zabrzmiały jak wyrok. Amelka urodziła się z poważną chorobą genetyczną – zespołem de Georga tj. całkowitym brakiem odporności, ciężką wadą serca w postaci Tetralogii Fallota, rozszczepem podniebienia oraz innymi chorobami współistniejącymi. Od chwili urodzenia przez kolejne trzy lata jej domem stał się oddział szpitalny.  W swoim maleńkim życiu nasza mała bohaterka przeszła w londyńskiej klinice operację przeszczepu grasicy, 4 operacje serca /i kolejne jeszcze przed nią/ oraz operację rozszczepu podniebienia, aby mogła móc mówić. Ma problemy z gospodarką wapniową, które mogą sprawić, że w każdej chwili dziecko moze dostać drgawek trudnych do opanowania nawet przez lekarzy.

Amelka jest śliczną, pogodną i radosną dziewczynką. Gdy się na nią patrzy chciałoby się wierzyć, że jest zdrowym dzieckiem, ale niestety trzy lata spędzone w izolatce CZD, przebyte operacje i obciążenia genetyczne sprawiają, że potrzebuje Ona specjalistycznej, codziennej rehabilitacji w wielu płaszczyznach: sensorycznej, logopedycznej, ruchowej i emocjonalnej.

W tym roku Amelka skończyła 6 lat i wchodzi w wiek szkolny, a nie jest jeszcze gotowa na to wyzwanie – stąd ogromna troska Rodziców i determinacja w walce o zdrowie i usprawnienie swojej ukochanej córeczki. Po przerwie z powodu Covid 19 Amelka ponownie rozpoczęła rehabilitacje, w tym intensywną rehabilitację logopedyczną, gdzie po operacji rozszczepu podniebienia zaczyna się uczyć mówić od tzw. „zera”. Nietrudno sobie wyobrazić, co musi czuć serce matki, gdy śliczna, mała córeczka mając już 6 lat przytula się i nie potrafi powiedzieć „Kocham Cię Mamusiu…”

Szanse na powrót do zdrowia Amelki daje obecnie jedynie bardzo kosztowna rehabilitacje /obecnie miesięczny koszt intensywnej terapii logopedycznej to 2 000zł, a jeden cykl terapii metodą Tomatisa to 4 000zł.

6 000zł miesięcznie/ok. 80 000zł rocznie! Taki jest koszt profesjonalnej i obecnie jedynej skutecznej rehabilitacji jakiej potrzebuje i potrzebować będzie jeszcze przez wiele lat Amelka.

Rodzice dziewczynki toczą codzienną walkę o życie córeczki, które nieustannie jest zagrożone! Toczą też od wielu lat jeszcze jedną nierówną walkę, walkę o pozyskanie środków na rehabilitację, która jest dostępna i konieczna, niestety bardzo kosztowna!

Tylko razem możemy pomóc tej wspaniałej Rodzinie, aby Amelka mogła cieszyć się dzieciństwem!

Bądźmy Dobrymi Aniołami Amelki i pomóżmy jej żyć i się rozwijać!

Dobro wraca i zawsze się opłaca!
Dołącz do nas! Wspieraj nasze działania na rzecz ciężko chorych Podopiecznych Fundacji darowiznami cyklicznymi online: Darowizny Cykliczne

❤ Dziękujemy!

Zespół FS #PokolenieJP2

Kontakt:

tel/fax: 52 332 92 41 mob: 608 343 475 e-mail: biuro@fundacjaskarbowosci.pl

Adres

85-010 Bydgoszcz, ul. Dworcowa 12/5 NIP 9532388239 / KRS 0000039541 / REGON 092910992

Konto bankowe:

BANK PEKAO S.A. I/O Bydgoszcz: 83 1240 1183 1111 0000 1291 2865 IBAN: PL 83 1240 1183 1111 0000 1291 2865 SWIFT: PKO PPL PW